25 Anomalías genéticas extrañas que no creerás que son reales

Tener pezones adicionales no es tan inusual como puede sonar, pero una tetina de tamaño completo en la planta del pie es extremadamente inusual. Según Dermatology Journal, con sede en California, es la primera vez que un pezón se descubre hasta ahora en el cuerpo de alguien. El orgulloso "dueño" de esta primacía es Lily Allen de 26 años de Brasil.

Nacido en Sicilia, Italia, Frank Lentini (1881 - 1966) era conocido por tener tres piernas. Su deformidad fue el resultado de una gemela conjunta parcialmente absorbida. El gemelo estaba unido al suyo en la base de su espina dorsal y consistía en un hueso pelvis, un conjunto rudimentario de genitales masculinos y una pierna de tamaño completo que se extendía desde el lado derecho de su cuerpo, con un pequeño pie sujeto a esta rodilla extra. Se registra que Lentini tenía 16 dedos en total y 2 conjuntos de órganos sexuales masculinos funcionales

Oficialmente llamado macrodactilia, el gigantismo local es una condición médica rara, en la cual una cierta parte del cuerpo crece hasta un tamaño más grande de lo normal. En 2007, Lui Hua de China fue hospitalizado con esta condición. En ese momento, su pulgar izquierdo medía más de 10 pulgadas (25, 4 cm) y su dedo índice casi alcanzaba las 12 pulgadas (30, 5 cm).

También conocido como síndrome de Benjamin Button inverso, la lipodistrofia hace que los pacientes se vean mucho más viejos de lo que realmente son. Hasta el momento, solo alrededor de 200 casos de esta extraña condición han sido reportados en todo el mundo, afectando principalmente a las mujeres. Una de ellas era Zara Hartshorn, una adolescente de South Yorkshire, Reino Unido, que a la edad de 15 años a veces se confundía con la madre de su hermana mayor.

Joseph Merrick (1862 - 1890) fue un inglés que, debido a sus anomalías genéticas, recibió el sobrenombre de El hombre elefante. Su piel parecía gruesa y grumosa, desarrolló una ampliación de sus labios, y un bulto huesudo creció en su frente. La causa exacta de estas anomalías es desconocida, sin embargo, los médicos modernos sugieren que fue una combinación de varias enfermedades como la neurofibromatosis tipo I y el síndrome de Proteus.

Oficialmente conocida como fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), el síndrome de Stone Man (o enfermedad de Stone Man) es una enfermedad extremadamente rara del tejido conectivo. En las personas que padecen esta enfermedad, el tejido óseo crece donde deben estar los músculos, los tendones y otros tejidos conectivos, lo que restringe de manera efectiva el movimiento de los pacientes que, gradualmente, se convierten en estatuas vivas.

Uno de los trastornos menos graves en esta lista, la osadía puntual (conocida científicamente como Alopecia areata) es una afección en la que el cabello se pierde en áreas específicas del cuerpo.

El albinismo es un trastorno congénito que se caracteriza por la ausencia total o parcial de pigmento en la piel, el cabello y los ojos. La enfermedad en sí misma no causa mortalidad: las personas afectadas con albinismo generalmente son sanas, pero la falta de pigmento que bloquea la radiación ultravioleta aumenta el riesgo de cáncer de piel, defectos visuales y otros problemas. Sin embargo, la aparición del albinismo es muy rara: en los EE. UU. Y Europa, menos de 5 de cada 100.000 personas padecen este trastorno.

Diprosopus, también conocido como duplicación craneofacial, es un trastorno congénito extremadamente raro por el cual se duplican partes (o la totalidad de la cara). Esta anomalía es el resultado de una actividad anormal de la proteína llamada SHH (Sonic hedgehog). Lo leíste bien. Esta proteína es en verdad el nombre de Sonic the Headgehog. Nota: La imagen de arriba es una imagen de Photoshop.

La gastrosquisis es un trastorno congénito caracterizado por un defecto en la pared abdominal anterior a través del cual sobresalen los contenidos abdominales. Típicamente, el abdomen recubre los órganos internos a medida que el feto envejece, pero a veces, la pared abdominal no hace esto correctamente y algunos de los órganos del feto quedan atrapados fuera de su cuerpo. Aunque suene aterrador, en estos días, la tasa de supervivencia de dicha afección es del 90%.

Comúnmente conocido como síndrome de Ambras o síndrome de hombre lobo, la hipertricosis es una anomalía genética caracterizada por una cantidad anormal de crecimiento del cabello. Las personas que padecen esta enfermedad tienen vello excesivo en la espalda, los brazos, la cara y otras partes del cuerpo.

Conocida como eritema migrans o erupción errante de la lengua, la lengua geográfica es una condición inofensiva caracterizada por áreas de depapilación lisa y roja que migran con el tiempo. La enfermedad obtuvo su nombre después de la apariencia de la lengua como un mapa. Afectando hasta el 3% de la población general, es una de las anomalías genéticas más comunes.

Conocida científicamente como Epidermodysplasia verruciformis o displasia de Lewandowsky-Lutz, la enfermedad del hombre árbol es un trastorno cutáneo genético autosómico recesivo extremadamente raro que se caracteriza por una susceptibilidad anormal al virus del papiloma humano de la piel. Esta condición hace que las máculas y pápulas escamosas parezcan leñosas crezcan en las manos, los pies y hasta en la cara.

En 2006, nació en Nepal un bebé sin cuello con enormes globos oculares. Nacido de madre de dos hijas normales, el bebé sufría de anencefalia, una afección que se caracteriza por la ausencia de grandes porciones del cerebro, el cráneo y el cuero cabelludo.

También conocida como malformación de mano dividida, la etrodactilia es una deformidad rara de las extremidades que involucra la deficiencia de uno o más dígitos centrales de la mano o el pie. Las manos y los pies de las personas que sufren esta afección a menudo se describen como "con forma de garra" y pueden incluir solo el pulgar y un dedo (por lo general, el dedo meñique, el dedo anular o una sindactilia de los dos).

Oficialmente conocido como talipes equinovarus congénito, pie zambo es una deformidad congénita que involucra un pie o ambos que parecen haber sido rotados internamente en el tobillo. Un defecto de nacimiento relativamente común, que ocurre en aproximadamente uno de cada 1, 000 nacimientos, el pie zambo es dos veces más frecuente en hombres que en mujeres. Si se aplica un tratamiento adecuado durante la primera infancia, las posibilidades de una recuperación completa son muy altas.

Wang Fang, una joven china nació con una extraña y extraña condición que hizo que sus pies crecieran hacia atrás. Los médicos no estaban seguros de si alguna vez podría caminar normalmente, pero Fang aprendió a caminar no solo, sino incluso a correr, más rápido que la mayoría de sus amigos.

El síndrome de regresión caudal, que ocurre a una tasa de aproximadamente uno en 25, 000 nacimientos, es un trastorno congénito en el que existe un desarrollo fetal anormal de la parte inferior de la columna vertebral. Johnny Eck, un artista afroamericano / artista intérprete o ejecutante nacido sin la mitad inferior de su torso, es una de las personas más famosas afectadas por esta rara anomalía.

Polymelia es un defecto de nacimiento en el que el individuo afectado tiene más de la cantidad habitual de extremidades. Ha habido varios casos de la anomalía, pero uno de los casos más famosos es el de un niño de la India que nació con tres brazos. El niño se sometió a una operación exitosa para extraer la tercera extremidad.

También conocido como cornu cutaneum, el cuerno cutáneo es un tumor inusual de la piel queratinosa con la apariencia de un cuerno, o a veces de madera o coral. Por lo general, son pequeños y están localizados, pero, en casos muy raros, pueden ser mucho más grandes. Por ejemplo, Zhang Ruifang, una anciana china, tenía un cuerno de cabra de 2, 4 pulgadas (6 cm) en la frente. Pero eso no es nada en comparación con Madame Dimanche, una mujer francesa que vivía a principios del siglo XIX, cuyo cuerno medía 10 pulgadas (25 cm).

La ictiosis arlequín es un trastorno de la piel genético muy raro y a menudo fatal. Los bebés afectados con ictiosis arlequín nacen con placas de piel extremadamente gruesas con fisuras de color rojo intenso en todo el cuerpo.

También conocida como ciclocefalia, la ciclopia es un trastorno poco común que se caracteriza por la falla del embrión para dividir adecuadamente las órbitas del ojo en dos cavidades. Es más frecuente en animales, pero también ha habido algunos casos de anomalía en humanos. En 2006, por ejemplo, nació un bebé con un ojo en la India. Además del ojo ausente, al infante también le faltaba una nariz y su cerebro se fusionaba en un solo hemisferio. Murió unos días después del nacimiento.

Chandre Oram, un trabajador indio de la finca del té de Bengala Occidental, es famoso por tener una cola larga de 33 cm (13 pulgadas). Admirado por muchos lugareños como una encarnación de Hanuman, un dios hindú, Oram nació con una malformación conocida como espina bífida.

Propuesto y nombrado después de un biólogo revolucionario turco Uner Tan, el síndrome de Uner Tan es una afección extremadamente rara, en la que las personas caminan con una locomoción cuadrúpeda y padecen problemas del habla y retraso mental severo. Solo hay unos pocos casos de la enfermedad registrados, todos en Turquía.

Conocido científicamente como Trimethylaminuria, el síndrome del olor a pescado es un trastorno metabólico poco frecuente que causa un defecto en la producción normal de la enzima flavina que contiene monooxigenasa 3. Las personas afectadas por la afección no tienen ningún dolor físico o síntomas visibles, lo único que esta anomalía causa un olor acre insoportable que se asemeja a pescado podrido, huevos podridos, basura u orina.