El ADN es una molécula larga que contiene nuestro código genético único y, por lo tanto, las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse, vivir y reproducirse. Al igual que un libro de recetas, contiene las instrucciones para hacer todas las proteínas en nuestros cuerpos. Esta información se encuentra en cada celda y se transmite de padres a hijos. El ADN se ha vuelto particularmente popular durante las últimas décadas gracias a su amplio uso y utilidad. Las pruebas genéticas se utilizan por una variedad de razones hoy en día, incluso para mostrar si hay una relación entre un padre y un hijo, diagnosticar trastornos genéticos, para determinar si una persona es portadora de una mutación que podría transmitir a sus hijos, y para identificar si una persona está en riesgo de una cierta enfermedad. Por las razones antes mencionadas, se ha argumentado que el descubrimiento del ADN así como nuestra comprensión de su estructura y función bien pueden ser el descubrimiento más significativo del siglo XX. ¡El efecto del descubrimiento del ADN en el progreso científico y médico ha sido enorme! Compruébalo mientras exploramos estos 25 hechos que quizás no conozcas sobre el ADN.
Si le gustan estos datos del ADN, puede disfrutar de nuestra lista de 25 condiciones médicas raras de las que probablemente nunca haya oído hablar.
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El ADN se encuentra en todos los seres vivos y representa el ácido desoxirribonucleico.
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Todos hemos escuchado sobre pruebas de paternidad que confirman la relación entre un niño y su padre potencial, o cómo un criminal puede identificarse a través de una prueba de ADN (si los investigadores encontraron sangre, esperma o cabello en la escena del crimen), pero ADN las pruebas también se usan para autenticar alimentos como el caviar y el vino fino.
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El ADN se usa en estudios forenses de vida silvestre para identificar especies en peligro y las personas que las cazan (cazadores furtivos).
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En el análisis forense, el análisis de ADN generalmente analiza trece marcadores de ADN específicos (segmentos de ADN). Las probabilidades de que dos personas tengan el mismo perfil de ADN de trece loci son aproximadamente de uno en mil millones.
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El ADN se puede extraer de muchos tipos diferentes de muestras: sangre, células de las mejillas e incluso orina.
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Las pruebas de ADN pueden ayudarlo a comprender su riesgo de enfermedad. Por ejemplo, una mutación o variación en el ADN puede estar asociada con un mayor riesgo de varias enfermedades, incluido el cáncer de mama.
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El ADN se ve afectado por el medio ambiente; los factores ambientales pueden activar y desactivar genes. Esto explica por qué, por ejemplo, algunas personas son más oscuras o más peludas que otras.
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Los cambios en una secuencia de ADN se llaman mutaciones. Sí, Wolverine y tus compañeros mutantes, ¡estamos hablando de ti!
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Sin embargo, las mutaciones pueden ser cambios en una sola base de ADN o pueden involucrar a más de uno. Las mutaciones también pueden involucrar segmentos completos de cromosomas.
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Dejando a un lado las bromas, muchas cosas pueden causar mutaciones, incluida la radiación ultravioleta del sol, sustancias químicas como las drogas, etc.
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Si todo el ADN de tu cuerpo estuviera tendido de punta a punta, alcanzaría al sol y retrocedería más de seiscientas veces (cien billones de pies multiplicados por seis pies divididos por noventa y dos millones de millas).
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Si desenvuelves todo el ADN que tienes en tus células, ¡podrías alcanzar la luna seis mil veces!
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Los genes son fragmentos de ADN pasados de padres a hijos que contienen información hereditaria.
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Toda nuestra secuencia de ADN se llama genoma. Además, toda nuestra secuencia de ADN llenaría directorios telefónicos de Nueva York de doscientas mil páginas.
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Muchos países, incluidos los Estados Unidos y el Reino Unido, mantienen una base de datos de ADN de delincuentes condenados.
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Dolly, la oveja clonada, tenía el mismo ADN nuclear que su madre donante, pero su ADN mitocondrial provenía de la madre del huevo. Hmmm, sé lo que estás pensando; no tiene sentido como suena pero confía en nosotros; tiene sentido para los científicos.
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El ADN mitocondrial (ADNmt) se encuentra en las mitocondrias y solo se transmite de madre a hijo porque solo los óvulos tienen mitocondrias, no espermatozoides.
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Casi todas las células de nuestro cuerpo tienen ADN, con la excepción de los glóbulos rojos.
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Se estima que si pudiera escribir sesenta palabras por minuto, ocho horas al día, tomaría aproximadamente cincuenta años escribir el genoma humano.
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Cada ser humano comparte el 99 por ciento de su ADN con cualquier otro humano, pero un padre con su hijo comparte el 99.5 por ciento del mismo ADN.
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A pesar de que codifica toda la información que compone un organismo, el ADN se construye usando solo cuatro bloques de construcción: los nucleótidos adenina, guanina, timina y citosina.
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La mayor parte del ADN reside no en los núcleos celulares, que controlan la herencia, sino en nuestras mitocondrias, los orgánulos (unidades dentro de las células) que generan energía metabólica.
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Una huella dactilar de ADN es un conjunto de marcadores de ADN que son únicos para cada individuo excepto los gemelos idénticos, ya que los gemelos idénticos comparten el 100 por ciento de sus genes.
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Contrario a la creencia popular, James Watson y Francis Crick no descubrieron el ADN. Ese honor le corresponde al bioquímico suizo Friedrich Miescher, quien encontró la molécula en el núcleo de los glóbulos blancos en 1869 y la llamó nucleina.
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Para el registro, Watson y Crick no descubrieron que el ADN es nuestro modelo genético tampoco; El bacteriólogo Oswald Avery y sus colegas lo hicieron a principios de la década de 1940. Lo que Watson y Crick realmente hicieron fue descifrar la estructura de doble hélice del ADN en 1953.
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