25 medicamentos prometedores que fueron aprobados por la FDA pero luego retirados

También conocido como DES, esta droga fue retirada en 1975 después de casi cuarenta años en el mercado. Un medicamento destinado a prevenir el aborto espontáneo, se descubrió años después que causaba tumores en HIJAS de las mujeres cuyas madres lo habían tomado durante el embarazo. Sin embargo, a veces se receta a los hombres para tratar deficiencias de estrógeno.

Cylert era un medicamento que afectaba el sistema nervioso central y se usaba para tratar el TDA / TDAH. Estuvo en el mercado durante 35 años antes de que se retirara en 2010 porque causaba daño hepático.

Este medicamento se usó como analgésico leve y, a veces, como antitusivo. También tuvo efectos anestésicos locales leves. Fue retirado del mercado en los Estados Unidos en 2010 y en Europa en 2009 debido a arritmias cardíacas y sobredosis fatales.

Después de estar en el mercado por más de medio siglo, Darvon y Darvocet fueron prohibidos en 2010 en los EE. UU., Seis años después de haber sido prohibidos en el Reino Unido. Específicamente, el ingrediente propoxifeno fue prohibido, debido a los efectos secundarios del corazón, como los ritmos anormales mortales en pacientes por lo demás sanos que toman los medicamentos según las indicaciones.

Cerivastatin (también conocido como Baycol) fue retirado del mercado después de tan solo cuatro años en el mercado en 2001. Destinado a tratar el colesterol alto, causó problemas renales y musculares severos y es responsable de al menos 52 muertes.

Bromfenac (también conocido como Duract) era un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (o AINE) que se retiró del mercado después de UN solo año en 1998 porque a pesar de las instrucciones que indicaban claramente que solo se usaba durante diez días o menos, la gente lo tomó por más de diez días, y causó daño hepático severo que en los mismos casos requirió trasplante o resultó en la muerte.

Lotronex (también conocido como Alosetron) fue lanzado al mercado y recordó el mismo año, 2000. Un medicamento que se usó para tratar el Síndrome del Intestino Irritable, Lotronex también tiene algunos efectos secundarios importantes tales como inflamación y lesión intestinal y resultó en 5 muertes. Lo interesante de Lotronex es que los pacientes a los que la droga había ayudado enormemente se quejaron en voz alta ante la FDA sobre la retirada, ya que muchos de ellos no habían sufrido efectos secundarios negativos. Debido a esto, el medicamento se reintrodujo en 2002, con uso restringido y observación más paciente.

Este medicamento, también conocido como Permax y Prascend, era un medicamento utilizado para tratar pacientes con Parkinson y estuvo en el mercado durante casi dos décadas antes de ser retirado del mercado en 2007 debido a daños en las válvulas cardíacas. Sin embargo, todavía está disponible para tratar la enfermedad de Cushing en caballos. Algunos pacientes en Australia que tomaron la droga afirmaron que causaban adicción al juego y al sexo (lo cual es realmente posible teniendo en cuenta que funcionó con los receptores de dopamina en el cerebro).

Encainide (también conocido como Enkaid) se usó para tratar los ritmos cardíacos irregulares, pero se retiró del mercado en 1991 debido a efectos secundarios proarrítmicos, que es una forma elegante de decir que el medicamento utilizado para tratar los ritmos anormales del corazón finalmente causó más ... ritmos anormales del corazón.

El tratamiento con Lukemia Mylotarg fue retirado voluntariamente por el fabricante Pfizer a solicitud de la FDA después de una década en el mercado debido a que no se observaron mejoras en los ensayos donde se agregó Mylotarg a los tratamientos de quimioterapia, y los grupos de pacientes que recibieron Mylotarg tuvieron una instancia superior de la muerte.

Propulsid (también conocido como Cisapride) se usó para tratar la ERGE y se retiró del mercado en 2000 después de menos de diez años en el mercado debido a la causa de arritmias cardíacas graves.

Vioxx fue un AINE retirado del mercado en 2004 después de 5 años en el mercado. Se relacionó con más de 27 MIL arrestos cardíacos repentinos o muertes cardíacas.

Terfenadine (también conocido comúnmente como Seldane) se retiró en 1997 después de 13 años en el mercado. Fue una droga para la alergia sin somnolencia que desafortunadamente causó arritmia cardíaca cuando se tomaba con otras drogas. Más de 100 millones de personas usaron Terfenadine en el momento de su retirada, lo que lo convierte en uno de los retiros más grandes de esta lista. Aventis, la compañía que fabricó la droga, presentó a Allerga poco después.

Bextra (también conocido como Valdecoxib) fue un AINE utilizado para tratar la artritis, diseñado para tener menos efectos secundarios en el estómago. Fue retirado en 2005, después de una gran cantidad de demandas debido a que sus usuarios tenían más del doble de probabilidades de experimentar coágulos de sangre, derrames cerebrales, ataques cardíacos y una condición mortal de la piel.

DBI (también conocido como Phenformin) era una droga antidiabética que estuvo en el mercado durante casi dos décadas antes de que fuera extraída a fines de los 70's. Causó una acumulación de ácido láctico y bajo contenido de ph en los tejidos de los pacientes que toman el medicamento.

El rapacuronio (también conocido como Raplon) fue un medicamento utilizado durante la anestesia general para ayudar con la incubación. Fue retirado en 2001 después de menos de dos años en el mercado debido al riesgo de bronquiosis mortal asociado con el uso del medicamento.

FEN-PHEN (también conocido como fenfluramina / dexfenfluramina y fentermina) era una combinación de medicamentos para la pérdida de peso, y funcionó muy bien. Desafortunadamente, también causó problemas en las válvulas cardíacas y, a veces, la muerte en las mujeres que lo tomaron.

Mibefradil (también conocido como Posicor) fue retirado del mercado después de solo un año en el mercado en 1998 después de haber sido vinculado a 123 muertes. Destinado a tratar la presión arterial alta y la angina de pecho, Posicor tuvo interacciones mortales cuando se combinó con otras drogas comunes.

Zelmid fue un antidepresivo que fue aprobado y revocado por la FDA en 1982. La FDA literalmente detuvo el uso de este medicamento antes de llegar al mercado porque en realidad causaba un mayor riesgo de suicidio. Gracias FDA, pero también, ¿cómo se aprobó eso en primer lugar, FDA?

El trasylol se usó por primera vez en la década de 1960 y se retiró del mercado en 2008. Se usó para reducir la pérdida de sangre durante la cirugía pero tuvo efectos secundarios graves como daño renal, insuficiencia cardíaca, derrames cerebrales y mayor riesgo de muerte.

Selacryn era un medicamento para la presión arterial que se recordaba a principios de la década de 1980 después de menos de una década en el mercado, debido a la hepatitis, más de 30 muertes y cientos de casos de daño renal y hepático grave. SmithKline, el fabricante del medicamento, se declaró culpable ante el tribunal de no divulgar los efectos secundarios conocidos a la FDA con el fin de llevar el medicamento al mercado. Me avergüenzo de ellos.

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Quaalude, que se comercializó bajo muchos nombres diferentes y, a veces se utiliza como droga de violación de citas, es un sedante y se retiró del mercado en 1985 debido a los efectos secundarios divertidos como la manía, las convulsiones y la muerte. Ahora aparece como un medicamento de la Lista I en los EE. UU., Como LSD y Heroína, lo que significa que no se pueden escribir recetas, y la FDA cree que la droga tiene poco o ningún valor terapéutico.

Meridia (también conocido como Sibutramina) era un medicamento supresor del apetito utilizado para tratar la obesidad que estuvo en el mercado durante 13 años antes de ser retirado en 2010 debido a un mayor ataque cardíaco y riesgo de apoplejía. Ya sabes ... las mismas cosas por las que ser obeso te pone en mayor riesgo.

Hismanal an antisphycotic (también conocido como Astemizole) se retiró del mercado de EE. UU. En 1999 después de más de una década de uso, debido a su efecto sobre los canales de potasio en el corazón.

Accutane (una forma de vitamina A) fue un fármaco para el acné muy popular durante casi treinta años antes de su extracción del mercado en 2009 debido a los efectos secundarios que incluyen: inquilinatos suicidas, síndrome de taza irritable y toda una serie de problemas para las mujeres que luego quedaron embarazadas, como un aborto espontáneo, un nacimiento prematuro y defectos de nacimiento graves. Sin embargo, hay marcas genéricas del medicamento que todavía están sorprendentemente disponibles en el mercado.

Fotos: 25. DES Daughter a través de Flickr, 24. Hoja de información de Cylert (uso legítimo), 23. Proxyvil (con Dextropropoxifeno - uso legítimo - fines demostrativos solamente), 22. Darvocet (uso legítimo), 21. BruceBlaus a través de Wikimedia Commons, 20 . BruceBlaus a través de wikimedia commons, 19. Hoja de información de Lotronex (uso legítimo), 18. Pergolida (uso legítimo), 17. Encainida (uso legítimo), 16. Mylotarg (uso legítimo), 15. Propulsid (uso legítimo), 14. David Jordan a través de wikimedia commons, 12. Bextra (uso legítimo), 11. Phenformin (uso legítimo), 10. Raplon (uso legítimo), 9. FEN-PHEN (uso legítimo), 8. Ian Furst a través de wikimedia commons, 7. Sander van der Wel a través de Flickr, 6. Trasylol (uso legítimo), 5. www.volganet.ru a través de wikimedia commons, 4. Quaalude (uso legítimo), 3. Meridia (uso legítimo), 2. Hismanal (uso legítimo)