25 defectos de nacimiento extraños Pocos niños nacen con

No realmente. No estamos hablando de gemelos unidos; estamos hablando de quimeras humanas En la mujer, un feto puede absorber las células de un gemelo abortado. El resultado es que el gemelo superviviente tiene algunos de los genes del gemelo "fantasma", lo que lleva a que algunos órganos tengan un ADN diferente al de otros. Un caso como este es Karen Keegan, cuyos ovarios portan genes diferentes. Técnicamente, ella no es la madre de sus hijos, su gemela no nata sí lo es.

Los dedos de las manos o de los pies se denominan técnicamente Sindactilia. Todas nuestras manos comienzan en el útero como formas generales de paleta, pero alrededor de la sexta semana de embarazo, comenzamos a formar dedos individuales. Cuando ese proceso no se completa correctamente, terminas con dígitos reticulados. No se sabe por qué sucede esto, y solo ocurre en alrededor de 1 de cada 2, 000 bebés pequeños. Por lo general, se soluciona con una cirugía simple. Aunque en casos muy raros, hay huesos fusionados también, y la corrección puede ser más complicada.

Epidermodysplasia Verruciformis, también conocida como Tree Man Illness, hace que las personas realmente estén abiertas al VPH y causen tumores malignos en la piel. Los tumores generalmente comienzan alrededor de los 20 años, y como la mayoría del cáncer de piel, comienzan en lugares normalmente expuestos. Aunque los síntomas tardan dos décadas en aparecer, esta es una enfermedad hereditaria presente en el momento del nacimiento. Múltiples infecciones no controladas de VPH conducen a las malformaciones escamosas que le dan a esta enfermedad su apodo.

Sirenomelia es un trastorno en el que las piernas de un bebé se fusionan en el útero mientras crece, y el resultado es lo que comúnmente se conoce como "síndrome de la sirena". Aunque esto suele ser fatal debido a complicaciones con los riñones y otros órganos internos, Milagros Cerron de Perú (nacido en 2004) en realidad tenía las piernas separadas y ahora puede caminar.

Las branquias vestigiales, o las branquias sobrantes de cuando las necesitábamos, a veces aparecen en humanos. No son funcionales de ninguna manera; son un poco anticlimáticas, simplemente se muestran como pequeños agujeros sobre la oreja, HASTA que aprendas cuáles son. Entonces es extraño y genial. Millones de años después de que nuestros antepasados ​​abandonaron el agua, aún quedan trozos de ADN aleatorios para perforar las branquias que ya no necesitamos ni tenemos.

Este es un raro trastorno de la piel EXTREMADAMENTE frágil y sensible. De hecho, a los niños con esta enfermedad a menudo se los llama "Niños mariposa" porque su piel es tan frágil como el ala de una mariposa; incluso tocarlos puede hacer que las ampollas de su piel se rompan o se rompan. Esta enfermedad siempre es dolorosa, pero también es posiblemente fatal (en gran parte debido a complicaciones secundarias) antes de los 30 años. Imagínese ser un niño que no puede ser sostenido o consolado físicamente sin un dolor inmenso.

También llamado Síndrome de Vampiro, este trastorno genético afecta la capacidad de su ADN para repararse a sí mismo. Específicamente, para reparar el daño causado por la luz UV, como, ya sabes, la luz solar. En casos extremos de este trastorno, las personas no pueden salir al sol. En absoluto.

La trimetilaminuria es un trastorno genético que literalmente hace que las personas huelan mal, como la podredumbre del pescado y los huevos. También se conoce como síndrome del olor a pescado, y es un trastorno metabólico. Básicamente, las personas que tienen esto carecen de una enzima específica que permite que el cuerpo convierta la trimetilamina (que huele mal) de los alimentos en óxido de trimetilamina, por lo que el cuerpo de la persona simplemente crea la trimetilamina y se libera en el sudor, la orina y la respiración de esa persona.

Diprosopus es cuando alguien nace literalmente con dos caras. Sí. Dos. Estos bebés a menudo tienen otros problemas graves, como la pérdida de todo o parte de su cerebro, defectos cardíacos u otros trastornos del tubo neural. Los bebés que nacen con Diprosopus a menudo nacen muertos. Afortunadamente, es tan raro que se hayan registrado menos de cincuenta casos en los últimos 150 años.

Ectopia Cordis es el término técnico para nacer con su corazón parcial o totalmente fuera de su cuerpo. Los bebés que nacen con esto generalmente nacen muertos o mueren poco después del nacimiento; sin embargo, se han realizado algunas cirugías exitosas.

"Los bebés de Harlequin" sufren de un trastorno genético muy raro. No googlees esto. Es muy triste y molesto. Los bebés que nacen con esta condición tienen una piel gruesa que cubre sus cuerpos, por lo general en grandes placas en forma de diamante, de ahí el nombre. Las placas están separadas por profundas grietas. Esto limita el movimiento del cuerpo, incluida la capacidad de respirar, y afecta la forma de los párpados, la nariz, la boca y los oídos. Las personas nacidas con arlequín Ictiosis solían morir cuando eran bebés, debido a infecciones, deshidratación e incapacidad para regular la temperatura corporal, pero con los avances médicos modernos, algunos pueden vivir hasta la adolescencia.

Esta es una condición en la que las células de la piel no se separan ni se desprenden como deberían, lo que hace que la persona con la enfermedad se cubra de escamas de color marrón oscuro. Los párpados y los labios a menudo se vuelven hacia afuera, y las personas con esta afección a menudo tienen problemas para mantenerse hidratados. Ocurre en aproximadamente 1 de cada 600, 000 nacimientos.

Arhinia congénita es el término técnico para nacer sin nariz. No, realmente, sin nariz. Sin nariz, sin fosas nasales, sin sentidos olfativos. Es tan raro que solo hay 30 casos registrados en la historia.

El síndrome de Proteus o Wiedemann causa un crecimiento excesivo de hueso, piel y otros tejidos en proporción al resto del cuerpo. No es evidente al nacer, los síntomas solo aparecen entre los 6 y 18 meses de edad. Esta es la condición que tenía Joseph Merrek, también conocido como El hombre elefante.

Polymelia es un defecto en el que un bebé nace con más miembros de lo esperado, generalmente un total de cinco o más.

Estos tipos únicos de gemelos ocurren cuando un embrión se separa solo parcialmente para formar dos personas, en lugar de separar por completo y crear gemelos idénticos. Los gemelos unidos crecen juntos en el útero y nacen conectados, ya sea en la parte superior del tórax (generalmente compartiendo un corazón), desde el tórax hasta la pelvis (compartiendo órganos gastrointestinales) o en el cráneo (menos del 2% de los gemelos unidos). A veces pueden separarse, pero no siempre, y los riesgos de mortalidad dependen en gran medida de los gemelos individuales. Hay menos de 1, 000 reportados por año.

Esta es una afección en la que el vello crece por todo el cuerpo, con la excepción de las palmas de las manos, las plantas de los pies y las membranas mucosas. ¿Recuerdas los viejos carteles de circo para "chica lobo"? Ese fue el Síndrome de Ambras. No hay un tratamiento o cura El síndrome de Ambras no afecta la vida de quienes lo padecen.

Vestigial es el término usado para los órganos que ya no necesitamos debido a la evolución, como el apéndice. (En serio, solo están ahí para posiblemente darle una emergencia médica en algún momento de la vida). Algunos bebés nacen con una cola vestigial. Sí, una cola. Todos comenzamos con uno cuando somos pequeños embriones, pero generalmente desaparece a medida que se desarrolla la columna vertebral. Las colas generalmente no tienen huesos y se eliminan poco después del nacimiento. Se han registrado menos de 50 casos en los últimos 100 años.

Cyclopia es exactamente lo que parece: bebés que nacen con un ojo en el medio de la frente, como un cíclope de la leyenda. Esto puede afectar a humanos y animales y es más común en gatitos. La mayoría de los bebés que nacen con este trastorno mueren pocos minutos después del nacimiento.

Hermafroditismo es cuando una persona nace con órganos reproductivos masculinos y femeninos. Normalmente, si esto se diagnostica al nacer, los órganos reproductivos de un sexo se eliminan y los genitales se modifican para que coincidan, aunque a veces la cirugía puede retrasarse hasta la pubertad o la edad adulta para evitar el trastorno de identidad de género más adelante en la vida. Esto sucede en aproximadamente 1 de cada 2000 nacimientos.

Dedos y dedos de los pies adicionales, llamados Polydactylism, pueden sucederle a humanos y animales. (¿Alguna vez has visto a un gato con "pulgares"? Lo mismo.) A menudo, se trata de un dedo pequeño o dedo del pie sin hueso que se puede extirpar quirúrgicamente poco después del nacimiento. A veces, sin embargo, el dedo o la punta del pie adicional tendrá hueso, y tendrá que ser completamente amputado y tener tendones, etc., movidos alrededor. Esto no ocurre hasta que un niño es al menos uno.

Este defecto de nacimiento hace que los niños crezcan rápidamente. No CRECE, pero EDAD. Lo que significa que tienes un niño de 3 años que se parece a alguien de entre 60 y 70 años. Es raro, con solo alrededor de 1, 000 casos por año. Los niños con progeria a menudo mueren alrededor de los 14 años de edad, generalmente a causa de una enfermedad cardíaca. También hay progeria de inicio tardío, conocida como Síndrome de Werner, que comienza a finales de la adolescencia y tiene una esperanza de vida en los 40 o 50 años.

El labio leporino y el paladar hendido son defectos congénitos que ocurren cuando esta parte de la cara de un bebé no se forma correctamente en el útero de su madre, muy temprano en el embarazo. No hay suficiente tejido en el techo de la boca (paladar) / nariz, y el labio superior no se cierra y forma juntos correctamente. Afortunadamente, esto se puede corregir con cirugía, lo que permite a los niños nacidos con esto llevar una vida normal (como chupar una botella, por ejemplo). Ocurre en uno de cada 700 niños y es más probable que les suceda a los niños que a las niñas. Organizaciones benéficas como Operation Smile envían médicos y equipos quirúrgicos a países del tercer mundo para reparar el paladar hendido en bebés y niños que de otro modo no tendrían acceso a dicha atención médica.

El albinismo es una afección en la que alguien nace con poco o ningún pigmento (melanina) en la piel, el cabello y los ojos. Existen diferentes formas, que van desde solo afectar los ojos hasta afectar los ojos, la piel y el cabello. Albinismo puede afectar a cualquier raza (y animales, y plantas).

Esto es lo que sucede cuando alguien nace con dos ojos de diferentes colores (piense en David Bowie). Los científicos saben qué gen representa el color del ojo marrón / azul, y qué gen representa el color del ojo verde / azul, pero cómo se mezclan para obtener ojos color avellana, ojos de diferentes colores o heterochromia iridis (diferentes colores en el mismo ojo) no es bastante claro (todavía).